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替格雷洛药物报告

报告编码: YZ-MA-B000084 修订时间:2017/11/1
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报告导读

替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂,其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究(PLATO研究)及其多项亚组研究的验证和支持。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷,所以被国内外多个指南列于一线推荐,且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前,在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物(氯吡格雷)是一种不同化学分类的药物,因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。

内容简介

替格瑞洛由阿斯利康(AstraZeneca)研发,于2010年12月3日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,之后于2011年7月20日获得美国食品药品管理局(FDA)批准。由阿斯利康在欧洲上市销售,商品名为Brilique/Possia。替格瑞洛是P2Y12血小板抑制剂,用于成人急性冠脉综合征(如不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死【NSTEMI】或ST段抬高心肌梗死【STEMI】)患者,包括曾接受过药物治疗、经皮冠状动脉介入(PCI)治疗及冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者。Brilique为口服薄膜衣片,每片含有90 mg替格瑞洛。推荐剂量为起始180 mg负荷剂量,之后每次90 mg,每日2次。

简介

替格瑞洛由阿斯利康(AstraZeneca)研发,于2010年12月3日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,之后于2011年7月20日获得美国食品药品管理局(FDA)批准。由阿斯利康在欧洲上市销售,商品名为Brilique/Possia。替格瑞洛是P2Y12血小板抑制剂,用于成人急性冠脉综合征(如不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死【NSTEMI】或ST段抬高心肌梗死【STEMI】)患者,包括曾接受过药物治疗、经皮冠状动脉介入(PCI)治疗及冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者。Brilique为口服薄膜衣片,每片含有90 mg替格瑞洛。推荐剂量为起始180 mg负荷剂量,之后每次90 mg,每日2次。


报告内容

替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂,其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究(PLATO研究)及其多项亚组研究的验证和支持。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷,所以被国内外多个指南列于一线推荐,且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前,在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物(氯吡格雷)是一种不同化学分类的药物,因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。

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