医药前沿看创新,创新前沿看肿瘤。人类医疗与肿瘤的斗争生生不息,它如同创新药界的费马大定理,在一棵永不凋零的树上不断开出新的生命之花。
目前商业化的产品中,实体瘤领域仍然是PD-1独占鳌头,但其他疗法也各放异彩。多种疗法交织,谱写了一曲人类与癌症马拉松长跑的生命乐章。
注2:表格数据为笔者手动统计,如有错误及纰漏,还请文末留言指正。K药不出意外是第一,不仅是肿瘤药物第一,更是2024H1全球药物销售排行榜top1。自FDA在2014年加速批准其黑色素瘤适应症,到现在已经10年光阴。截至2024年6月17日,其已经获批了40项适应症。O药紧随其后,排在了第三的位置。O药获批时间与k药相近,于2015年获批上市,也是从黑色素瘤作为在肿瘤领域的基点,不断横向拓宽。PD-1疗法代表的是肿瘤药物的时代性突破,通过激活T细胞实现自身免疫的过程来杀伤癌细胞。这个疗法更是一个万能的联用方案,化疗、ADC、小分子靶向药甚至是新型中药,多种药物皆可联用,带来了癌症疗法全新的想象力。血液瘤方面,首看改变骨髓瘤治疗格局的CD38单抗:Darzalex,于2015年年底上市,是全球首款获批上市的CD38单抗。多发性骨髓瘤的主要拓展在于从后线往前线的治疗方案推进,而Darzalex在几年内迅速覆盖了从四线到一线的多发性骨髓瘤治疗,很大程度上迭代了原来的传统小分子药物来那度胺,即这个排行榜里的No.6 Revlimid。而强生的另一款BTK抑制剂伊布替尼则是小分子抑制剂,同样是first in class。当然,后期这款药物竞争者非常多,其中之一则是中国“创新药一哥”旗下的泽布替尼。很快,这两款药物的专利钟声将一起敲响。伊布替尼的化合物专利于2026年到期,Darzalex专利于2029年到期。强生也早已在布局下一个时代,目前已经靠传奇生物的CAR-T疗法实现了血液瘤领域的再一次开拓。对于实体瘤而言,除了PD-1单抗之外,大部分靶向肿瘤细胞靶点的药物都有针对性,可能会在某一种或几种实体瘤上深耕。今天的“销售王者”多为10年前的管线布局,因此能看到很多那时火热的单抗布局,而靶点倒也与如今的前沿大多数双抗和ADC一致。Tagrisso这个名字可能较为陌生,但它的另一个名字却鼎鼎有名:奥希替尼。第三代靶向EGFR的小分子药物解决了第一和第二代靶向药的绝大多数问题,该药的治疗线数也同样被迅速推进,目前已经成为NSCLC适应症的一线用药。现在的研发痛点主要是为了解决奥希替尼耐药问题,主要体现在该药很多时候会被当作III期临床的头对头对照组上。近日上市的同源康医药的氘代小分子如此,强生近日出结果的EGFR/c-MET双抗亦是如此。Xtandi(恩杂鲁胺)也是典型的小分子药物时代的杰作。它首次获批在2012年,因为特异性阻断雄激素与受体的结合的功能,它被用于治疗前列腺癌。其比较经典的疗法是与亮丙瑞林联用,该疗法本称为雄激素剥夺疗法(ADT)。不过现在,前列腺癌适应症已经成为RDC药物的一个很好平台了。乳腺癌和前列腺癌分别是男性和女性少有的以性别区分的癌症。乳腺癌发病率在女性中排名第二。而HER2是乳腺癌上一个非常不错的靶点,临床上常常把乳腺癌分为HER2零表达、HER2低表达、HER2阳性。该靶点阳性的话,可供选择的治疗路径会大大拓宽,而Perjeta(帕妥珠单抗)便是靶向药的代表之作。临床上通常用帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶向治疗,二者都是HER2。不过曲妥珠单抗的美国专利已经于2019年到期了,现在该药的竞争市场主要体现在生物类似药上。Verzenio(阿贝西利)则是乳腺癌另一大类:小分子激酶抑制剂。其通过抑制CDK 4/6的活性,进而影响细胞周期、影响癌细胞的增殖。当然,该药也有局限性,CDK4/6主要在激素受体(HR)阳性的乳腺癌中活跃,表现出显著活性。它主要面对的是HR阳性而HER2阴性的乳腺癌类型。总的来说,今天我们看到的销售top榜单的肿瘤药物,大多象征着上个时代的研发热点,是上一代研发者们倾注心血构造出来的一整套癌症治疗矩阵。一如现在那些在ADC、多抗、CAR-T等疗法上攻坚克难的当代研发人员一样。一代人有一代人的使命,每一代人的心血凝结到最后,就是癌症患者数年生存期的提升。就HER2靶点而言,针对HER2的ADC药物DS-8201已经成为新的弄潮儿,2024年上半年销售额达到了17.72亿美元,去年这个数字还只是12亿美元。该药也没有局限于乳腺癌,2021年1月它被FDA批准治疗胃癌,其后期的研发管线还包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌。以乳腺癌适应症来说,trop2 ADC的研发让三阴性乳腺癌得到了新的治疗希望。其代表药物为Trodelvy,2020年就凭借I/II期试验被FDA加速批准治疗三阴性乳腺癌。Trop2 ADC也成了ADC领域自HER2之后新的热门靶点,与nectin-4并驾齐驱。血液瘤领域来说,CAR-T疗法已经完全改写了多发性骨髓瘤的治疗格局,现在该疗法的研发也处于内卷的状态,未来卷的方向将主要集中在自身免疫病、实体瘤领域,CAR-T疗法将会给癌症中的新癌王——胶质母细胞瘤带来新的希望,该颅内肿瘤目前的疗法还停留在十多年前的化疗时代,辅助以近两年的电场治疗。近几年内,也许传奇生物的CAR-T药物西达基奥仑赛就能上榜,而这一切的关键便在于一线治疗的获批,如果收购消息属实,也许能给西达基奥仑赛适应症推进带来一些不错的正面效应。而PD-1的发展方向之一则为双抗,代表药企为前段时间股价反转再反转的康方生物。AK-104为PD-1/CTLA-4双抗,AK112为PD-1/VEGF双抗,AK104是首个上市的PD-1/CTLA-4双抗,AK112也是首个上市的PD-1/VEGF双抗。哪怕站在现在的角度来看,康方这种双抗布局也非常超前。结语:排行榜只是上一个时代的回溯,管线临床数据才是这个时代的竞争,昭昭前事,皆值得后时代研发者去借鉴,去实现如今这些前沿技术的商业化。声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智咨询立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请点击右侧在线咨询反馈。
医药前沿看创新,创新前沿看肿瘤。人类医疗与肿瘤的斗争生生不息,它如同创新药界的费马大定理,在一棵永不凋零的树上不断开出新的生命之花。目前商业化的产品中,实体瘤领域仍然是PD-1独占鳌头,但其他疗法也各放异彩。多种疗法交织,谱写了一曲人类与癌症马拉松长跑的生命乐章。排行榜漫谈数据来源:各家企业半年报注1:由于汇率影响,销售额以美元排序略有差异。注2:表格数据为笔者手动统计,如有错误及纰漏,还请文末留言指正。K药不出意外是第一,不仅是肿瘤药物第一,更是2024H1全球药物销售排行榜top1。自FDA在2014年加速批准其黑色素瘤适应症,到现在已经10年光阴。截至2024年6月17日,其已经获批了40项适应症。O药紧随其后,排在了第三的位置。O药获批时间与k药相近,于2015年获批上市,也是从黑色素瘤作为在肿瘤领域的基点,不断横向拓宽。PD-1疗法代表的是肿瘤药物的时代性突破,通过激活T细胞实现自身免疫的过程来杀伤癌细胞。这个疗法更是一个万能的联用方案,化疗、ADC、小分子靶向药甚至是新型中药,多种药物皆可联用,带来了癌症疗法全新的想象力。血液瘤方面,首看改变骨髓瘤治疗格局的CD38单抗:Darzalex,于2015年年底上市,是全球首款获批上市的CD38单抗。多发性骨髓瘤的主要拓展在于从后线往前线的治疗方案推进,而Darzalex在几年内迅速覆盖了从四线到一线的多发性骨髓瘤治疗,很大程度上迭代了原来的传统小分子药物来那度胺,即这个排行榜里的No.6 Revlimid。而强生的另一款BTK抑制剂伊布替尼则是小分子抑制剂,同样是first in class。当然,后期这款药物竞争者非常多,其中之一则是中国“创新药一哥”旗下的泽布替尼。很快,这两款药物的专利钟声将一起敲响。伊布替尼的化合物专利于2026年到期,Darzalex专利于2029年到期。强生也早已在布局下一个时代,目前已经靠传奇生物的CAR-T疗法实现了血液瘤领域的再一次开拓。实体瘤:靶点有专攻对于实体瘤而言,除了PD-1单抗之外,大部分靶向肿瘤细胞靶点的药物都有针对性,可能会在某一种或几种实体瘤上深耕。今天的“销售王者”多为10年前的管线布局,因此能看到很多那时火热的单抗布局,而靶点倒也与如今的前沿大多数双抗和ADC一致。Tagrisso这个名字可能较为陌生,但它的另一个名字却鼎鼎有名:奥希替尼。第三代靶向EGFR的小分子药物解决了第一和第二代靶向药的绝大多数问题,该药的治疗线数也同样被迅速推进,目前已经成为NSCLC适应症的一线用药。现在的研发痛点主要是为了解决奥希替尼耐药问题,主要体现在该药很多时候会被当作III期临床的头对头对照组上。近日上市的同源康医药的氘代小分子如此,强生近日出结果的EGFR/c-MET双抗亦是如此。Xtandi(恩杂鲁胺)也是典型的小分子药物时代的杰作。它首次获批在2012年,因为特异性阻断雄激素与受体的结合的功能,它被用于治疗前列腺癌。其比较经典的疗法是与亮丙瑞林联用,该疗法本称为雄激素剥夺疗法(ADT)。不过现在,前列腺癌适应症已经成为RDC药物的一个很好平台了。乳腺癌和前列腺癌分别是男性和女性少有的以性别区分的癌症。乳腺癌发病率在女性中排名第二。而HER2是乳腺癌上一个非常不错的靶点,临床上常常把乳腺癌分为HER2零表达、HER2低表达、HER2阳性。该靶点阳性的话,可供选择的治疗路径会大大拓宽,而Perjeta(帕妥珠单抗)便是靶向药的代表之作。临床上通常用帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶向治疗,二者都是HER2。不过曲妥珠单抗的美国专利已经于2019年到期了,现在该药的竞争市场主要体现在生物类似药上。Verzenio(阿贝西利)则是乳腺癌另一大类:小分子激酶抑制剂。其通过抑制CDK 4/6的活性,进而影响细胞周期、影响癌细胞的增殖。当然,该药也有局限性,CDK4/6主要在激素受体(HR)阳性的乳腺癌中活跃,表现出显著活性。它主要面对的是HR阳性而HER2阴性的乳腺癌类型。市场代有新药出总的来说,今天我们看到的销售top榜单的肿瘤药物,大多象征着上个时代的研发热点,是上一代研发者们倾注心血构造出来的一整套癌症治疗矩阵。一如现在那些在ADC、多抗、CAR-T等疗法上攻坚克难的当代研发人员一样。一代人有一代人的使命,每一代人的心血凝结到最后,就是癌症患者数年生存期的提升。就HER2靶点而言,针对HER2的ADC药物DS-8201已经成为新的弄潮儿,2024年上半年销售额达到了17.72亿美元,去年这个数字还只是12亿美元。该药也没有局限于乳腺癌,2021年1月它被FDA批准治疗胃癌,其后期的研发管线还包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌。以乳腺癌适应症来说,trop2 ADC的研发让三阴性乳腺癌得到了新的治疗希望。其代表药物为Trodelvy,2020年就凭借I/II期试验被FDA加速批准治疗三阴性乳腺癌。Trop2 ADC也成了ADC领域自HER2之后新的热门靶点,与nectin-4并驾齐驱。血液瘤领域来说,CAR-T疗法已经完全改写了多发性骨髓瘤的治疗格局,现在该疗法的研发也处于内卷的状态,未来卷的方向将主要集中在自身免疫病、实体瘤领域,CAR-T疗法将会给癌症中的新癌王——胶质母细胞瘤带来新的希望,该颅内肿瘤目前的疗法还停留在十多年前的化疗时代,辅助以近两年的电场治疗。近几年内,也许传奇生物的CAR-T药物西达基奥仑赛就能上榜,而这一切的关键便在于一线治疗的获批,如果收购消息属实,也许能给西达基奥仑赛适应症推进带来一些不错的正面效应。而PD-1的发展方向之一则为双抗,代表药企为前段时间股价反转再反转的康方生物。AK-104为PD-1/CTLA-4双抗,AK112为PD-1/VEGF双抗,AK104是首个上市的PD-1/CTLA-4双抗,AK112也是首个上市的PD-1/VEGF双抗。哪怕站在现在的角度来看,康方这种双抗布局也非常超前。结语:排行榜只是上一个时代的回溯,管线临床数据才是这个时代的竞争,昭昭前事,皆值得后时代研发者去借鉴,去实现如今这些前沿技术的商业化。声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智咨询立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请点击右侧在线咨询反馈。