本报告通过调研氢化可的松缓释片的研发上市历程,技术工艺路线,审评审批要点,临床需求和诊断治疗情况,知识产权风险等评价氢化可的松缓释片的立题依据;通过治疗药物潜在患者人群,临床用药情况和未来用药趋势,同疾病产品竞争性分析和氢化可的松缓释片的产品市场竞争力分析等评价氢化可的松缓释片的市场前景与投资潜力;结合专家意见为客户提供专业的第三方关于《氢化可的松缓释片仿制药立项可行性研究报告》。
氢化可的松缓释片由***原研公司研发,最早于***年*月**日在**国家上市,本品用于治疗***疾病。本品2021年全球销售额为**亿美元,近5年复合增长率**%;中国市场销售额**亿美元,近5年复合增长率**%。
中国市场20**年预计潜在患者总量为**万人,患者治疗人数**万人,可能的价格策略参照**产品的***价格,估算本公司本产品上市后第一年收入为**万元人民币,上市后五年累计营收为**万元人民币。
氢化可的松缓释片仿制药立项可行性研究报告
报告目录
一、氢化可的松缓释片基本信息
1.1 氢化可的松缓释片简介
1.2 氢化可的松化学基本信息
1.3 氢化可的松缓释片药学基本信息 (安全性、有效性、临床研究基本情况等)
1.4 小结
二、氢化可的松缓释片和同类竞品上市和在研情况
2.1 氢化可的松原料药国内外认证情況
2.2 氢化可的松缓释片制剂国内外市场批准及上市情况
2.3 氢化可的松缓释片国内在研情况 (原料药和制剂,含仿制药一致性评价)
2.5 同类竞品全球在研情况
2.6 小结
三、氢化可的松缓释片原料药及制剂技术情况
3.1 氢化可的松原料药理化性质
3.2 氢化可的松原料药价格和供应情况
3.3 氢化可的松原料药的合成工艺
3.4 氢化可的松缓释片制剂技术要点研究
3.5 氢化可的松缓释片质量研究
四、氢化可的松缓释片仿制药开发竞争性分析及建议
4.1 氢化可的松缓释片参比制剂情况
4.2 氢化可的松缓释片仿制药开发申报情况汇总分析
五、市场准入研究
5.1 基本药物
5.2 医保情况
5.3 4+7+N集采(含同类竞品集采)
5.4 一致性评价竞争情况及未来集采预测
六、适应症治疗药物(大类药物)临床使用情况及市场概述
6.1 流行病学分析
6.2 治疗药物简介与分类
6.3 治疗药物临床应用情况
6.4 全球治疗药物市场规模与增长趋势
6.5 中国治疗药物市场规模与增长趋势
七、氢化可的松缓释片市场研究
7.1 氢化可的松缓释片全球市场概况
7.2 氢化可的松缓释片中国市场表现
7.3 氢化可的松缓释片 SWOT分析
八、同类竞品市场研究
8.1 适应症的竞品情況
8.2 全球同类竞品市场概况
8.3 中国同类竞品市场概况
8.4 同类竞品重点企业分析
8.5 影响市场需求的因素分析
九、氢化可的松缓释片经济效益分析
9.1 成本预估
9.2 时间进度表
9.3 市场预测
9.4 投资和回报研究
9.5 小结
十、知识产权分析
10.1 全球专利布局情况
10.2 原研公司专利布局情况
10.3 其他主流生产企业专利布局情况
10.4 中国市场药品专利申请概况
10.5 核心专利壁垒
10.6 本公司专利策略
十一、氢化可的松缓释片技术/审评审批要点
11.1 氢化可的松原料药和制剂质量标准研究
11.2 氢化可的松有关物质研究
11.3 氢化可的松缓释片制剂技术研究
十二、氢化可的松缓释片仿制药立项可行性研究总结与建议
12.1 产品小结
12.2 仿制风险
12.3 仿制药开发可行性建议
十三、专家评估意见
13.1 评估人简介
13.2 专家评估意见
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