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国产首款「1类糖痛新药」为何是它?

国产首款「1类糖痛新药」为何是它?

修订时间:2024-05-26
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一路披荆斩棘,国产首款「1类糖痛新药」为何是它?

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内容简介
近日,由海思科研发的1类新药苯磺酸克利加巴林胶囊(思美宁)正式获得我国药监局批准上市,适应症为成人糖尿病性周围神经病理性疼痛(DPNP)。思美宁为GABA衍生物,是一款无需滴定的口服钙离子通道调节剂,可为神经疼痛患者提供更好的帮助。


目前,国内DPNP患者众多,在思美宁获批之前,国内尚无该领域国产创新药获批,常用的缓解药物为加巴喷丁类药物(包括加巴喷丁、普瑞巴林和美洛加巴林),此类药物被美国糖尿病协会推荐为治疗DPNP的首选药物。

一路披荆斩棘,国产首款「1类糖痛新药」为何是它?

01

思美宁VS普瑞巴林,
谁更胜一筹?

当前,DPNP患者所使用的治疗药物大都是加巴喷丁类药物,如加巴喷丁以及普瑞巴林等,那么相比于此类药物,思美宁的临床效果又如何?

思美宁治疗DPNP的临床3期数据显示,相比于普瑞巴林组,思美宁组受试者在接受40mg、80mg剂量的药物治疗后,疼痛评分呈现快速下降趋势。经过5周的治疗,疼痛评分也显示出优于普瑞巴林。

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图1 思美宁与普瑞巴林临床对比
图片来源:参考文献1

结合临床数据,思美宁效果要优于普瑞巴林,用药剂量低、镇痛效果及安全性好、并且无需滴定。

值得注意的是,目前DPNP药物除思美宁以及加巴喷丁类药物外,还有多款药物处于临床阶段,多数处于临床2期阶段,详见下表1。

表1 DPNP在研药物(部分)

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数据来源:药智数据

02

为何是海思科?

思美宁率先获批,填补国内药物空白,为何海思科走在国内糖痛新药前列?这与其注重差异化布局有关。

据海思科官网显示,当前海思科在研小分子创新药16项,在研1类新药14项,即将获批上市的新药有3款,海思科在研管线详见下表2,海思科在研新药涉及多种适应症,足以见得其对差异化布局的重视。

表2 海思科产品管线

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数据来源:海思科官网

其中HSK7653是全球首款每两周服用1次的口服DPP4抑制剂,目前已经申报上市。

其临床数据显示,相比于安慰剂相比,患者服用HSK7653 24周,10mg以及25mg组患者的HbA1c分别下降0.96和0.92,而安慰剂组为0.33。不良事件方面,HSK7653常见不良事件与安慰剂基本相同,低血糖可控且无剂量相关性,没有发生严重低血糖,整体安全性良好。市场方面,据相关预测HSK7653巅峰销售额有望超6亿元。

打铁还需自身硬。如若想研发出“me better”药物,这自然需要过硬的技术平台,而海思科布局蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)平台,瞄准巨大耐药市场。

自2019年起,PROTAC相关科学文献数量激增,在随后的几年间均保有高增速。PROTAC俨然已成为了全球最热门、最前沿的颠覆性技术之一。

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图2 PROTAC相关科学文献数量
图片来源:德邦证券研报

PROTAC技术平台具有以下5大优势:(1)靶向传统的不可成药靶点;(2)有效克服传统小分子抑制剂耐药问题;(3)催化蛋白降解功能;(4)高选择性;(5)低毒性。

目前基于该技术,海思科已有多款药物处于临床或IND阶段。如HSK29116,是基于PROTAC研发平台筛选出的全球领先的口服BTK-Protac小分子抗肿瘤药物,目前处于临床I期,有望成为first-in-class药物。除此以外,HSK38008以及HSK40118也均完成了IND申请。

除PROTAC技术平台外,多肽偶联药物(PDC)技术平台以及吸入制剂技术平台也是海思科的核心技术平台,目前已经有多款药物进入临床前以及临床阶段。

03

国内DPNP药物紧缺,
思美宁将填补空白

DPNP是指由糖尿病或糖尿病前期导致的周围神经病理性疼痛,根据国际糖尿病联盟(IDF)官网数据显示,我国2021年糖尿病患者已经达到1.4亿人,预计2030年将超过1.6亿人。

而《糖尿病神经病变诊治专家共识(2021年版)》数据显示,约有50%的糖尿病患者会发生糖尿病周围神经病变,其中又有50%的人会出现DPNP,因此约有25%的糖尿病患者会出现DPNP,由此可计算出我国DPNP患者多达3000万人。

治疗药物方面,以普瑞巴林原研药乐瑞卡为例,其巅峰销售额达52亿美元。适应症方面陆续被批准用于糖尿病性周围神经痛、带状疱疹后遗神经痛(PHN)、癫痫部分性发作辅助治疗、肌纤维痛以及脊髓损伤引起的神经病理性疼痛的辅助治疗等,其2005-2014年销售额增长速度达38%。

如今国内DPNP治疗药物紧缺,随着思美宁的获批上市,将填补我国DPNP治疗领域的空白。从国内市场竞争格局来看,普瑞巴林DPNP适应症在我国还未被批准,同类药物mirogabalin国内也未曾上市。因此思美宁国内市场良好,竞争压力较小。

对于普瑞巴林每月治疗费用,假设患者每天服用150mg药物,200ml:4000mg/瓶规格的普瑞巴林价格为152.63元,由此计算出患者每月需花费170元(如需要更高剂量,费用相应增加)。由此可假设思美宁每月费用200-300元,治疗周期为3个月,该药物若市场渗透率能达10%以上,那么单DPNP一个适应症,或许就足以支撑其20亿元的销售额,若后续其他适应症获批,其巅峰销售额还将更高。

04

结语

近年来,海思科创新研发风头正盛,这还要得益于其三大技术平台,即PROTAC、多肽偶联药物(PDC)技术平台以及吸入制剂技术平台,尤其是PROTAC技术平台,近年来俨然成为了最热门的技术之一。其注重差异化的创新药布局,未来成长空间巨大。

声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智咨询立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请点击右侧在线咨询反馈。


参考文献
[1]doi:10.2337/db23-224-OR.
[2]https://www.haisco.com/Pipeline/
[3]德邦证券研报


近日,由海思科研发的1类新药苯磺酸克利加巴林胶囊(思美宁)正式获得我国药监局批准上市,适应症为成人糖尿病性周围神经病理性疼痛(DPNP)。思美宁为GABA衍生物,是一款无需滴定的口服钙离子通道调节剂,可为神经疼痛患者提供更好的帮助。目前,国内DPNP患者众多,在思美宁获批之前,国内尚无该领域国产创新药获批,常用的缓解药物为加巴喷丁类药物(包括加巴喷丁、普瑞巴林和美洛加巴林),此类药物被美国糖尿病协会推荐为治疗DPNP的首选药物。一路披荆斩棘,国产首款「1类糖痛新药」为何是它?01思美宁VS普瑞巴林,谁更胜一筹?当前,DPNP患者所使用的治疗药物大都是加巴喷丁类药物,如加巴喷丁以及普瑞巴林等,那么相比于此类药物,思美宁的临床效果又如何?思美宁治疗DPNP的临床3期数据显示,相比于普瑞巴林组,思美宁组受试者在接受40mg、80mg剂量的药物治疗后,疼痛评分呈现快速下降趋势。经过5周的治疗,疼痛评分也显示出优于普瑞巴林。图1 思美宁与普瑞巴林临床对比图片来源:参考文献1结合临床数据,思美宁效果要优于普瑞巴林,用药剂量低、镇痛效果及安全性好、并且无需滴定。值得注意的是,目前DPNP药物除思美宁以及加巴喷丁类药物外,还有多款药物处于临床阶段,多数处于临床2期阶段,详见下表1。表1 DPNP在研药物(部分)数据来源:药智数据02为何是海思科?思美宁率先获批,填补国内药物空白,为何海思科走在国内糖痛新药前列?这与其注重差异化布局有关。据海思科官网显示,当前海思科在研小分子创新药16项,在研1类新药14项,即将获批上市的新药有3款,海思科在研管线详见下表2,海思科在研新药涉及多种适应症,足以见得其对差异化布局的重视。表2 海思科产品管线数据来源:海思科官网其中HSK7653是全球首款每两周服用1次的口服DPP4抑制剂,目前已经申报上市。其临床数据显示,相比于安慰剂相比,患者服用HSK7653 24周,10mg以及25mg组患者的HbA1c分别下降0.96和0.92,而安慰剂组为0.33。不良事件方面,HSK7653常见不良事件与安慰剂基本相同,低血糖可控且无剂量相关性,没有发生严重低血糖,整体安全性良好。市场方面,据相关预测HSK7653巅峰销售额有望超6亿元。打铁还需自身硬。如若想研发出“me better”药物,这自然需要过硬的技术平台,而海思科布局蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)平台,瞄准巨大耐药市场。自2019年起,PROTAC相关科学文献数量激增,在随后的几年间均保有高增速。PROTAC俨然已成为了全球最热门、最前沿的颠覆性技术之一。图2 PROTAC相关科学文献数量图片来源:德邦证券研报PROTAC技术平台具有以下5大优势:(1)靶向传统的不可成药靶点;(2)有效克服传统小分子抑制剂耐药问题;(3)催化蛋白降解功能;(4)高选择性;(5)低毒性。目前基于该技术,海思科已有多款药物处于临床或IND阶段。如HSK29116,是基于PROTAC研发平台筛选出的全球领先的口服BTK-Protac小分子抗肿瘤药物,目前处于临床I期,有望成为first-in-class药物。除此以外,HSK38008以及HSK40118也均完成了IND申请。除PROTAC技术平台外,多肽偶联药物(PDC)技术平台以及吸入制剂技术平台也是海思科的核心技术平台,目前已经有多款药物进入临床前以及临床阶段。03国内DPNP药物紧缺,思美宁将填补空白DPNP是指由糖尿病或糖尿病前期导致的周围神经病理性疼痛,根据国际糖尿病联盟(IDF)官网数据显示,我国2021年糖尿病患者已经达到1.4亿人,预计2030年将超过1.6亿人。而《糖尿病神经病变诊治专家共识(2021年版)》数据显示,约有50%的糖尿病患者会发生糖尿病周围神经病变,其中又有50%的人会出现DPNP,因此约有25%的糖尿病患者会出现DPNP,由此可计算出我国DPNP患者多达3000万人。治疗药物方面,以普瑞巴林原研药乐瑞卡为例,其巅峰销售额达52亿美元。适应症方面陆续被批准用于糖尿病性周围神经痛、带状疱疹后遗神经痛(PHN)、癫痫部分性发作辅助治疗、肌纤维痛以及脊髓损伤引起的神经病理性疼痛的辅助治疗等,其2005-2014年销售额增长速度达38%。如今国内DPNP治疗药物紧缺,随着思美宁的获批上市,将填补我国DPNP治疗领域的空白。从国内市场竞争格局来看,普瑞巴林DPNP适应症在我国还未被批准,同类药物mirogabalin国内也未曾上市。因此思美宁国内市场良好,竞争压力较小。对于普瑞巴林每月治疗费用,假设患者每天服用150mg药物,200ml:4000mg/瓶规格的普瑞巴林价格为152.63元,由此计算出患者每月需花费170元(如需要更高剂量,费用相应增加)。由此可假设思美宁每月费用200-300元,治疗周期为3个月,该药物若市场渗透率能达10%以上,那么单DPNP一个适应症,或许就足以支撑其20亿元的销售额,若后续其他适应症获批,其巅峰销售额还将更高。04结语近年来,海思科创新研发风头正盛,这还要得益于其三大技术平台,即PROTAC、多肽偶联药物(PDC)技术平台以及吸入制剂技术平台,尤其是PROTAC技术平台,近年来俨然成为了最热门的技术之一。其注重差异化的创新药布局,未来成长空间巨大。声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智咨询立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请点击右侧在线咨询反馈。参考文献[1]doi:10.2337/db23-224-OR.[2]https://www.haisco.com/Pipeline/[3]德邦证券研报

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