报告导读

今日（6月3日），勃林格殷格翰官微发布消息称，近日勃林格殷格翰和临床阶段生物技术公司OSE Immunotherapeutics SA (OSE)宣布扩大合作。OSE Immunotherapeutics将收到1350万欧元的预付款，以及潜在的1750万欧元近期里程碑付款，用于购买处于临床前阶段的新型cis靶向抗 PD-1/细胞因子资产关于新增的两项正在进行的抗SIRPα项目BI 765063和BI 770371，双方达成部分特许权买断协议，勃林格殷格翰同意一次性支付2530万欧元。此外，勃林格殷格翰还将获得在进一步开发过程中进行额外收购的选择权，触发一次性付款并增加销售里程碑付款。所有其他约定的开发、监管和销售里程碑支付，最高可达11亿欧元，仍按照双方在初始协议下达成的协议保持不变。抗SIRPα项目再添新员根据协议，在双方现有的抗SIRPα免疫肿瘤学项目上，将新增两个开发同类首创疗法的新项目。第一个项目涉及扩大对已合作资产的治疗评估以覆盖更多患者，另一个涉及新资产收购：对抗SIRPα肿瘤免疫化合物BI 765063和BI 770371现有合作和许可协议进行了修订，这些化合物正在开展针对晚期实体瘤的I期临床研究，现在还将被用于在心肾代谢疾病中（CRM）进行开发研究。将通过资产收购启动基于OSE的cis靶向抗PD1/细胞因子平台的免疫细胞激活疗法的临床前项目。新的开发项目加强了勃林格殷格翰的产品管线，使其能够探索和开发包括包括CRM疾病和肿瘤在内的新疗法。cis靶向抗PD1/细胞因子平台资产将进一步丰富勃林格殷格翰一系列新型潜在免疫调节肿瘤疗法。正在进行的抗SIRPα化合物的新适应症开发加强了勃林格殷格翰全面的CRM产品管线，并计划在2024年晚些时候启动2期临床研究。值得一提的是，早在2018年勃林格殷格翰和OSE就已开启了合作。加码肿瘤和心肾代谢2018年4月，勃林格殷格翰和OSE宣布了一项超过11亿欧元(约14亿美元)的全球独家合作和许可协议。根据该协议的条款，勃林格殷格翰获得了后者在研的SIRP-α(CD47受体)拮抗剂OSE-172的全球开发、注册和推广权利。值得注意的是，OSE 是第一个将骨髓细胞的SIRP-α作为靶点的公司。OSE-172是一种靶向在骨髓谱系细胞中表达的SIRP-α的单克隆抗体。其中SIRP-α是由骨髓谱系细胞如-DC、TAM和髓源性抑制细胞(MDSC)表达的受体。以SIRP-α为靶点，OSE-172能够阻止配体CD47结合并触发SIRP-α的细胞抑制效应。心肾代谢（Cardiovascular-Renal-Metabolic, CRM）是一组相互关联的慢性疾病，它们共同影响心血管系统、肾脏功能和代谢过程。CRM疾病每年影响全球超过十亿人，并导致2000万人死亡。勃林格殷格翰长期致力于CRM疾病领域的研究，探索不同CRM疾病的疾病机制和共同通路。根据公司官网，勃林格殷格翰在CRM领域目前正在进行10个项目。图：勃林格殷格翰在研CRM管线图片来源：勃林格殷格翰官网小  结SIRPα抗体的抗肿瘤活性包含两种作用机制，依赖于SIRPα-CD47阻断效应和Fc依赖的巨噬细胞激活效应。最后，SIRPα抗体在联合治疗与双抗构建方面，也具有重要潜力。SIRPα抗体在实体瘤领域大有可为，勃林格殷格翰凭借敏锐的嗅觉已率先布局，国内企业如信达生物、科望生物、齐鲁制药等也在该方向上发力。声明：本内容仅用作医药行业信息传播，为作者独立观点，不代表药智咨询立场。如需转载，请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉，请点击右侧在线咨询反馈。资料来源：勃林格殷格翰官网、官微