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替格雷洛药物报告

替格雷洛药物报告

修订时间：2019-11-5
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报告编码： 修订时间：2019-11-5
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报告导读

替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂，其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究（PLATO研究）及其多项亚组研究的验证和支持。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷，所以被国内外多个指南列于一线推荐，且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物（氯吡格雷）是一种不同化学分类的药物，因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。

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内容简介

替格瑞洛由阿斯利康（AstraZeneca）研发，于2010年12月3日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，之后于2011年7月20日获得美国食品药品管理局（FDA）批准。由阿斯利康在欧洲上市销售，商品名为Brilique/Possia。替格瑞洛是P2Y12血小板抑制剂，用于成人急性冠脉综合征（如不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死【NSTEMI】或ST段抬高心肌梗死【STEMI】）患者，包括曾接受过药物治疗、经皮冠状动脉介入（PCI）治疗及冠状动脉旁路移植术（CABG）的患者。Brilique为口服薄膜衣片，每片含有90 mg替格瑞洛。推荐剂量为起始180 mg负荷剂量，之后每次90 mg，每日2次。

替格瑞洛由阿斯利康（AstraZeneca）研发，于2010年12月3日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，之后于2011年7月20日获得美国食品药品管理局（FDA）批准。由阿斯利康在欧洲上市销售，商品名为Brilique/Possia。替格瑞洛是P2Y12血小板抑制剂，用于成人急性冠脉综合征（如不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死【NSTEMI】或ST段抬高心肌梗死【STEMI】）患者，包括曾接受过药物治疗、经皮冠状动脉介入（PCI）治疗及冠状动脉旁路移植术（CABG）的患者。Brilique为口服薄膜衣片，每片含有90 mg替格瑞洛。推荐剂量为起始180 mg负荷剂量，之后每次90 mg，每日2次。
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