药智网药智汇药智数据药智医械数据药智通专利通新闻药智星精英汇药智大讲堂排行榜药智搜药智人才产业大脑

首页

数据洞察

定制报告报告中心经典案例关于我们

当前位置：药智报告>分析报告>替格雷洛药物报告

关注度：10310

替格雷洛药物报告

修订时间：2019-11-5

下载次数 639

报告编码：	修订时间：2019-11-5
报告页面：6页	图片数量：6个
寄送方式：	交付时间：

下载报告

报告导读

替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂，其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究（PLATO研究）及其多项亚组研究的验证和支持。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷，所以被国内外多个指南列于一线推荐，且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物（氯吡格雷）是一种不同化学分类的药物，因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。

立即登录，即可查看更多内容

内容简介

替格瑞洛由阿斯利康（AstraZeneca）研发，于2010年12月3日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，之后于2011年7月20日获得美国食品药品管理局（FDA）批准。由阿斯利康在欧洲上市销售，商品名为Brilique/Possia。替格瑞洛是P2Y12血小板抑制剂，用于成人急性冠脉综合征（如不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死【NSTEMI】或ST段抬高心肌梗死【STEMI】）患者，包括曾接受过药物治疗、经皮冠状动脉介入（PCI）治疗及冠状动脉旁路移植术（CABG）的患者。Brilique为口服薄膜衣片，每片含有90 mg替格瑞洛。推荐剂量为起始180 mg负荷剂量，之后每次90 mg，每日2次。