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23款减肥药获批临床,石药、甘李、乐普...

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修订时间:2023-05-04
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国内减肥药在研格局分析报告。

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内容简介

4月不减肥,5、6、7、8、9月徒伤悲...

肥胖毁掉的,不仅是我们的外表,还有心态和健康。


01
肥胖症的流行病学


肥胖症指机体脂肪总含量过多和/或局部含量增多及分布异常,是由遗传和环境等多种因素共同作用而导致的慢性代谢性疾病。肥胖主要包括3个特征:脂肪细胞的数量增多、体脂分布的失调以及局部脂肪沉积[1]。

近30年,肥胖症的患病率明显增长,已成为全球性重大公共卫生危机。目前我国居民肥胖形势严峻,《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》数据显示,我国超过1/2的成年人超重或肥胖,超重和肥胖率分别为34.3%和16.4%。6岁以下儿童中,1/10超重或肥胖,超重和肥胖率分别为6.8%和3.6%。6~17岁青少年中,近1/5超重或肥胖,超重和肥胖率分别为11.1%和7.9%。

近年来,我国农村地区的超重和肥胖率升高速度比城市更快,超重、肥胖率的城乡差距在逐渐缩小。在我国,社会经济状况较好的人群中超重肥胖率也较高。在男士中,教育水平越高,超重肥胖率也越高,但女士中情况相反。


02
我国唯一获批的减肥药


药物治疗是肥胖治疗的重要手段之一,但在我国其使用趋于保守,可选择的减重药物也有限,因此国内药物治疗不像在美国和欧洲等区域那样普遍。

目前,美国FDA批准的治疗肥胖症的药物主要有环丙甲羟二羟吗啡酮(纳曲酮)/安非他酮、氯卡色林、芬特明/托吡酯、奥利司他、利拉鲁肽。我国有肥胖症治疗适应证且获得国家药监局批准的药物仅有奥利司他[1],剂型为片剂和胶囊剂。利拉鲁肽、司美格鲁肽在国内未获批肥胖适应症。

奥利司他由罗氏(Roche)研发,首先于1998年7月29日首次获得欧洲药物管理局(EMA)批准,之后于1999年4月23日获美国食品药品管理局(FDA)批准,由罗氏在欧洲和美国上市销售,商品名为Xenical。Xenical为口服胶囊,每粒含有120mg奥利司他。推荐剂量为每次120mg,每日3次,与含脂肪主餐同服(用餐期间或餐后1小时内)。

奥利司他是一种胃肠道脂肪酶抑制剂,通过阻断人体对食物中脂肪的吸收来减少体内脂肪含量,达到减轻体重的目的。该药结合轻度低热量饮食,用于体重指数(BMI)大于或等于30kg/m2的肥胖症患者或者体重指数28kg/m2并伴有相关危险因素的超重患者的体重控制。奥利司他会减少脂溶性维生素与β胡萝卜素吸收,因此患者在服药期间应补充包含脂溶性维生素在内的复合维生素。罕见的不良反应包括转氨酶升高和重度肝炎、过敏反应等。


03
国内减肥药在研情况分析


目前获批上市的减肥药仅有奥利司他,但获批临床的减肥药有23个,其中生物制品有11个,化药10个,中药2个。

生物制品包括司美格鲁肽注射液、利拉鲁肽注射液等,司美格鲁肽注射液和利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究目前已经完成Ⅲ期临床试验,相信预防肥胖的适应症上市日期指日可待。


表1获批临床的生物制品减肥药一览表


1.png

数据来源:药智数据,药智咨询整理


表2获批临床的化药/中药减肥产品一览表


2.png

数据来源:药智数据,药智咨询整理


04
中药减肥产品汇总


中药用于减肥已历史悠久,例如《宣明论》的“防风通圣散”,《金匮要略》的“防己黄芪汤”、“泽泻汤”等。目前有减肥作用的中药上市产品有19个,包括茶剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等。


表3中药减肥药上市产品汇总


3.png

数据来源:药智数据,药智咨询整理


参考文献:

[1]中华医学会,中华医学会杂志社,中华医学会全科医学分会,等.肥胖症基层诊疗指南(2019年)[J].中华全科医师杂志,2020,19(2):95-101.


声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智咨询立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请点击右侧在线咨询反馈。

4月不减肥,5、6、7、8、9月徒伤悲...肥胖毁掉的,不仅是我们的外表,还有心态和健康。01肥胖症的流行病学肥胖症指机体脂肪总含量过多和/或局部含量增多及分布异常,是由遗传和环境等多种因素共同作用而导致的慢性代谢性疾病。肥胖主要包括3个特征:脂肪细胞的数量增多、体脂分布的失调以及局部脂肪沉积[1]。近30年,肥胖症的患病率明显增长,已成为全球性重大公共卫生危机。目前我国居民肥胖形势严峻,《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》数据显示,我国超过1/2的成年人超重或肥胖,超重和肥胖率分别为34.3%和16.4%。6岁以下儿童中,1/10超重或肥胖,超重和肥胖率分别为6.8%和3.6%。6~17岁青少年中,近1/5超重或肥胖,超重和肥胖率分别为11.1%和7.9%。近年来,我国农村地区的超重和肥胖率升高速度比城市更快,超重、肥胖率的城乡差距在逐渐缩小。在我国,社会经济状况较好的人群中超重肥胖率也较高。在男士中,教育水平越高,超重肥胖率也越高,但女士中情况相反。02我国唯一获批的减肥药药物治疗是肥胖治疗的重要手段之一,但在我国其使用趋于保守,可选择的减重药物也有限,因此国内药物治疗不像在美国和欧洲等区域那样普遍。目前,美国FDA批准的治疗肥胖症的药物主要有环丙甲羟二羟吗啡酮(纳曲酮)/安非他酮、氯卡色林、芬特明/托吡酯、奥利司他、利拉鲁肽。我国有肥胖症治疗适应证且获得国家药监局批准的药物仅有奥利司他[1],剂型为片剂和胶囊剂。利拉鲁肽、司美格鲁肽在国内未获批肥胖适应症。奥利司他由罗氏(Roche)研发,首先于1998年7月29日首次获得欧洲药物管理局(EMA)批准,之后于1999年4月23日获美国食品药品管理局(FDA)批准,由罗氏在欧洲和美国上市销售,商品名为Xenical。Xenical为口服胶囊,每粒含有120mg奥利司他。推荐剂量为每次120mg,每日3次,与含脂肪主餐同服(用餐期间或餐后1小时内)。奥利司他是一种胃肠道脂肪酶抑制剂,通过阻断人体对食物中脂肪的吸收来减少体内脂肪含量,达到减轻体重的目的。该药结合轻度低热量饮食,用于体重指数(BMI)大于或等于30kg/m2的肥胖症患者或者体重指数28kg/m2并伴有相关危险因素的超重患者的体重控制。奥利司他会减少脂溶性维生素与β胡萝卜素吸收,因此患者在服药期间应补充包含脂溶性维生素在内的复合维生素。罕见的不良反应包括转氨酶升高和重度肝炎、过敏反应等。03国内减肥药在研情况分析目前获批上市的减肥药仅有奥利司他,但获批临床的减肥药有23个,其中生物制品有11个,化药10个,中药2个。生物制品包括司美格鲁肽注射液、利拉鲁肽注射液等,司美格鲁肽注射液和利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究目前已经完成Ⅲ期临床试验,相信预防肥胖的适应症上市日期指日可待。表1获批临床的生物制品减肥药一览表数据来源:药智数据,药智咨询整理表2获批临床的化药/中药减肥产品一览表数据来源:药智数据,药智咨询整理04中药减肥产品汇总中药用于减肥已历史悠久,例如《宣明论》的“防风通圣散”,《金匮要略》的“防己黄芪汤”、“泽泻汤”等。目前有减肥作用的中药上市产品有19个,包括茶剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等。表3中药减肥药上市产品汇总数据来源:药智数据,药智咨询整理参考文献:[1]中华医学会,中华医学会杂志社,中华医学会全科医学分会,等.肥胖症基层诊疗指南(2019年)[J].中华全科医师杂志,2020,19(2):95-101.声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智咨询立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请点击右侧在线咨询反馈。

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服务介绍

SERVICE INTRODUCTION
产业与战略规划
产业规划

对标产业发展最佳实践,结合产业规划模型、产业发展周期及主管部门的战略要求,制定个性化的产业规划策略,找准定位及实施路径,促进产业高质量发展。

园区规划

对内外部环境进行分析,结合产业细分领域潜力筛选模型,制定园区个性化的产业规划策略,助力政府园区明确发展方向,找准定位、确定实施路径及重点任务,促进产业高质量发展。

行业研究

梳理行业发展现状,包括行业演变历程、监管政策、市场规模、结构竞争、资本市场、商业模式、产业链、价值链等,通过行业分析模型发掘分析影响行业发展的关键要素及驱动力,结合未来各要素的走势判断未来行业发展趋势,给出行业投资建议。

IPO行研

围绕企业上市招股书的要求,对企业涉及的行业领域进行深入分析,包括行业研究、企业产品竞争力分析、企业未来发展潜力分析,另外对目标企业重点产品进行市场销售进行定量预测和产品价值评估,为券商机构发行上市定价做参考。

政策研究

政策影响医药行业发展走向,政策分析评估包括医药研发、临床研究、注册申报、上市准入、销售上量、上市后评价等分析,评估政策对于宏观市场和微观企业的影响,为企业获得竞争优势提供决策建议。

企业研究

企业研究是行业分析、竞争分析和投资分析中重要的模块,核心解决的问题是目标企业如何进行关键环节的决策,目标企业拥有怎样的核心竞争力,判断目标企业的价值如何等。根据不同的研究目的,形成企业研究的分析模型,帮助客户分析目标企业并挖掘可供借鉴的经验。

企业战略

通过数据与行业洞见助力企业制定匹配的发展战略。充分利用企业的资源和能力优势确定未来5-10年的发展方向,自上而下和自下而上相结合形成企业总体发展战略、职能战略、竞争战略及资本战略。帮助企业选择正确的方向,积累关键资源和能力,实现可持续发展。

研发辅助决策
立项评估

我们拥有客观专业的第三方视角和多年项目实施经验,独创多维度分析模型,对标的项目的临床价值、技术实现、竞争格局、销售前景等进行研究,全面评估标的项目的可行性,帮助企业识别项目机会与风险,进行科学立项决策。

价值评估

我们整合专家资源和大数据洞察,利用独创的专业评估模型对标的项目的临床价值、市场价值、投资成本与收益进行综合评估,实现对标的项目科学、专业、全面的价值分析,帮助企业明确标的项目价值潜力,进行科学合理的投资决策,提高投资回报率。

市场调研

我们对医药市场进行系统、客观、全面的调查、分析和预测,以客观中立的态度还原医药市场的需求、供应和竞争,以帮助企业了解市场供求情况、竞争格局和未来趋势,为企业制定科学、合理的市场策略提供依据,帮助企业提高市场竞争力,降低市场风险。

技术尽调

对标的项目的研发能力、技术可行性、产业化前景、专利情况、竞争格局、临床价值、市场价值等方面进行深入调研和分析,实现对医药项目的真实情况和潜在风险的挖掘,帮助企业识别项目风险,评估项目可行性,为企业制定更加科学、合理的投资策略提供依据。

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