近日,葡萄牙生物技术公司CellmAbs宣布已与BioNTech签订专利转让和许可协议,将一款临床前候选ADC新药及ADC技术授权给BioNTech。CellmAbs将获得预付款和近期付款,并可能有资格获得数亿美元的里程碑付款,以及分级特许权使用费,该项合作的价值约10亿美元。
近日,葡萄牙生物技术公司CellmAbs宣布已与BioNTech签订专利转让和许可协议,将一款临床前候选ADC新药及ADC技术授权给BioNTech。CellmAbs将获得预付款和近期付款,并可能有资格获得数亿美元的里程碑付款,以及分级特许权使用费,该项合作的价值约10亿美元。
图片来源:CellmAbs官网
BioNTech继续扫货ADC
CellmAbs成立于2019年,聚焦于ADC、双抗、细胞疗法等,从里斯本新大学(Nova University of Lisbon)剥离独立。专注于开发针对癌症特异性抗原的新型单克隆抗体,重点研究ADC、双特异性T细胞吞噬剂和细胞疗法。
独立之初,CellmAbs仅获得单基金的160万美元融资,三年多来获得了许多里程碑进展。
目前,CellmAbs研发管线集中在ADC、免疫治疗和细胞治疗三大领域,但尚未披露靶点细节。
图:CellmAbs研发管线
图片来源:CellmAbs官网
虽然CellmAbs的ADC管线进展最快,但仍处于早期阶段。BioNTech就愿意花10忆美元大价钱买入,一是足见BioNTech对CellmAb平台的信赖,二是反映了BioNTech对ADC产品的渴望。
值得一提的是,此前BioNTech肿瘤管线ADC资产均从中国企业引进,包括宜联生物和映恩生物。
开年ADC交易频发
ADC的热度从2023年一路高涨到2024年,有增无减。
2024年开年,宜联生物打响国产ADC出海第一枪,和罗氏达成了一笔超10亿美元的重磅交易。
2024年1月2日,宜联生物宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(“c-MET ADC”),用于治疗实体瘤。
根据协议条款,罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。宜联生物将与罗氏中国创新中心(CICoR)共同合作推动YL211项目进入临床I期试验阶段,并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。
罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元,另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款,以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。
同BioNTech一样,罗氏也选择了从宜联生物引进ADC,可见宜联生物在外企眼中,是很抢手的存在。
宜联生物在成立之初就瞄准全球市场,其产品管线均倾向于中美双报。作为创新技术平台公司,宜联生物具备尝试利用不同的靶点去生成更多产品的潜力,但初创公司的精力和资源都有限。所以通过外部合作,企业一方面可以陆续完善和验证自有技术平台,另一方面也希望合力把产品数据做好,探索更多的可能性。
除了授权交易外,其他MNC还选择了收购重仓ADC。
1月8日,强生与Ambrx达成收购协议,交易总价20亿美元,相比1月5日收盘价溢价105%。
Ambrx的核心技术为非天然氨基酸定点偶联的ADC技术,近年来也在开发免疫刺激ADC技术、双抗技术和PEG长效重组蛋白技术等。
这笔收购交易标志着Ambrx不仅成为在亘喜之后短期内第二个被MNC收购的中国药企,而且意味着基本上全球前十大药企都已经在ADC领域下重注。
资料来源:
CellmAbs官网
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